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保健食品申報注冊網(wǎng)據(jù)國際衛(wèi)生計生委衛(wèi)生和計劃生育監(jiān)督中心網(wǎng)站：根據(jù)委黨組要求，為加強衛(wèi)生計生綜合監(jiān)督行政執(zhí)法工作，剝離與監(jiān)督無關(guān)的職能，2016年7月8日，監(jiān)督中心召開新...

保健食品申報的周期，與以下幾個因素有關(guān)：(1)評審周期;(2)檢驗周期;(3)資料準(zhǔn)備情況;(4)評審政策。 國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品的評審會議，每年12次，每月中下旬開會，每月...

保健食品注冊時關(guān)于術(shù)語的解釋 保健食品注冊 是一個非常繁瑣且不能出錯的一個過程，里面有很多專業(yè)的術(shù)語并不是特別容易理解，下面我們來介紹一下保健食品注冊時的專業(yè)術(shù)語。...

保健食品代理備案服務(wù)內(nèi)容和雙方責(zé)任...

在新法規(guī)下保健食品營養(yǎng)素補充劑備案周期到底需要多久呢？ 在新法規(guī)中保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性...

申請注冊國產(chǎn)保健食品需提供下列材料： （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)...

一.簽訂合同 二.立 項 （1）申報企業(yè)需求報告 （2）立項報告 三.配方研究論證 （1）提供配方 企標(biāo) 工藝等 （2）驗證項目可行性 （3）文獻支持 四.申請人提供樣品 五.安排送檢 （1）功...

一、簽訂合同 二、立項 （1）申報企業(yè)需求報告 簽訂保健食品代理研發(fā)合同前兩個工作日內(nèi)由客戶提供《產(chǎn)品需求報告書》 （2）立項報告根據(jù)《產(chǎn)品需求報告書》填寫《立項報告》...